根据《医疗器械监督管理条例》，家用医疗吸氧机为第二类医疗器械，必须取得注册证方可销售，确保产品安全有效。
购买时，消费者应选择正规渠道，查看产品合格证明；使用需遵医嘱，避免不当操作导致健康风险。
若产品缺陷致损，可依《产品质量法》和《消费者权益保护法》主张赔偿，及时收集证据向监管部门投诉。
医疗器械法
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2025-12-30 22:25:56
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家用医疗吸氧机购买与使用法律合规指南：医疗器械注册及消费者权益保护要点
摘要：家用医疗吸氧机属第二类医疗器械，需持注册证购买，使用遵医嘱，消费者享有产品质量保障和维权权利。