304不锈钢常用于医用器械，须符合《医疗器械监督管理条例》和GB/T 4234.1标准，确保生物相容性和无毒性。
生产企业应取得医疗器械注册证，定期进行质量检测，避免因材料缺陷引发的产品质量责任纠纷。
若发生医疗事故，可依据《民法典》侵权责任条款追究制造商责任，建议企业加强供应链合规审查。
医疗器械法
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2026-01-05 10:30:16
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304医用不锈钢在医疗器械中的合规使用及法律风险问答
摘要：解析304不锈钢作为医用材料需遵守的医疗器械法规，提供合规实用建议。