高压氧舱家庭版按《医疗器械监督管理条例》分类为二类器械，须取得注册证方可销售。
消费者购买时应查验产品合格证明，避免假冒伪劣，使用需遵医嘱以防安全事故。
若因产品缺陷致伤，可依《产品质量法》追究厂家责任，及时维权。
医疗器械法
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2025-12-31 19:02:04
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高压氧舱家庭版使用合规性及法律风险防范问答
摘要：家用高压氧舱属医疗器械，需合规注册，使用不当或致法律责任。