根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械制造商须经国家药品监督管理局注册。查询可通过NMPA官网数据库,输入产品名称或企业名验证合法性。
合法厂家需持有医疗器械生产许可证,避免采购无证产品以防法律风险。建议企业签订合同时核查厂家资质。
若发现假冒厂家,可向市场监管部门举报,维护权益并避免违反《产品质量法》。
根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械制造商须经国家药品监督管理局注册。查询可通过NMPA官网数据库,输入产品名称或企业名验证合法性。
合法厂家需持有医疗器械生产许可证,避免采购无证产品以防法律风险。建议企业签订合同时核查厂家资质。
若发现假冒厂家,可向市场监管部门举报,维护权益并避免违反《产品质量法》。