根据《医疗器械监督管理条例》，自动艾灸机器人属第二类医疗器械，须向国家药监局申请注册，获得医疗器械注册证后方可生产销售。
产品使用中，若因缺陷致伤，制造商承担无过错责任。建议消费者选购合规产品，并严格遵守操作说明以降低法律风险。
知识产权保护上，开发者可申请发明专利，防范仿冒。用户需确认产品合法授权，避免侵犯专利权引发纠纷。
医疗器械法
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2026-01-03 19:04:22
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自动艾灸机器人医疗器械注册与产品责任法律合规指南
摘要：自动艾灸机器人需按医疗器械法规注册，确保安全使用，避免产品责任与侵权风险。