制氧机分类为二类医疗器械，根据《医疗器械监督管理条例》，必须取得注册证方可生产销售，否则涉嫌违法。
消费者购买时，应查验产品合格证明和经营许可证，如遇假冒伪劣，可依《消费者权益保护法》要求退赔。
使用中遵守操作规范，避免不当使用引发安全事故，相关责任可参考《产品质量法》追究。
医疗器械监管
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2026-01-03 23:18:27
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制氧机作为医疗器械的法律监管：购买合规要求与消费者权益保护
摘要：制氧机属二类医疗器械，需注册上市，消费者购买时查验资质，遇问题可依法维权。