根据《医疗器械监督管理条例》，电磁波治疗仪属于第二类医疗器械，必须取得国家药品监督管理局注册证后方可生产、销售和使用。
消费者购买时，应核查产品注册信息及合格证明，避免假冒伪劣产品，维护《消费者权益保护法》下的合法权益。
宣传电磁波治疗仪疗效时，若夸大或虚假，可能违反《广告法》，建议咨询医师并依规使用以防法律风险。
医疗器械法
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2026-01-05 14:00:07
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电磁波治疗仪的法律合规问题：医疗器械注册与虚假宣传风险
摘要：电磁波治疗仪属医疗器械，需注册方可销售，避免虚假宣传以保障消费者权益。