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医疗器械法
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2025-12-31 23:06:18
医用雾化器作为医疗器械的注册合规要求及产品责任法律风险
医用雾化器属第二类医疗器械，需经药监局注册方可生产销售，使用不当可引发侵权责任。
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医疗器械法
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2025-12-31 21:11:48
制氧机作为第二类医疗器械的注册要求与消费者权益保护
制氧机属第二类医疗器械，需注册备案，消费者购买时查验资质，维权依产品质量法。
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医疗器械法
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2025-12-31 18:20:34
ELISA试剂盒作为体外诊断试剂的法律注册与合规要求
ELISA试剂盒需遵守医疗器械法规，确保注册合规，避免法律风险。
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医疗器械法
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2025-12-30 23:16:56
制氧机氧气浓度法律要求：医疗器械注册标准与消费者维权指南
制氧机属第二类医疗器械，氧浓度需≥90%，需注册证销售，消费者可依产品质量法维权。
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医疗器械法
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2025-12-30 22:25:56
家用医疗吸氧机购买与使用法律合规指南：医疗器械注册及消费者权益保护要点
家用医疗吸氧机属第二类医疗器械，需持注册证购买，使用遵医嘱，消费者享有产品质量保障和维权权利。
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医疗器械法
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2025-12-30 21:54:47
磁脉冲治疗仪的医疗器械注册要求及使用合规法律问题解答
磁脉冲治疗仪属医疗器械，需注册审批，使用时遵守法规以防法律风险。
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医疗器械法
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2025-12-30 21:30:21
血氧仪参数解读指南：医疗器械法规与消费者权益保护
从法律视角解析血氧仪参数查看方法，强调合规使用与权益保障。
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